Foto: Getty Images
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu
nesta quarta-feira (30) um lote do medicamento Paracetamol e de todo o
estoque existente no mercado de Amoxil BD (Amoxicilina tri-idratada). De
acordo com resolução publicada no Diário Oficial da União, laudo
emitido pelo Laboratório Central de Saúde do Governo de Santa Catarina
apresentou resultado insatisfatório para o lote 0130/16 de Paracetamol
solução oral, 200 mg/mL, genérico, com validade até março de 2018.
Fabricado por Hipolabor Farmacêutica Ltda, o produto teve distribuição,
comercialização e uso suspensos. O lote deve ser recolhido pela empresa.
Já o medicamento Amoxil BD (Amoxicilina tri-idratada), nas
apresentações 200 mg/5ml e 400mg/5ml, teve recolhimento voluntário
apresentado pela empresa Glaxosmithkline Brasil Ltda, devido à
implementação de alteração na rota de síntese do insumo farmacêutico
ativo amoxicilina tri-hidratada, sem autorização da Anvisa. Todo o
estoque existente no mercado teve fabricação, distribuição
comercialização e uso suspensos.
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